Mitä eroa on luonnollisella kystiinillä ja synteettisellä kystiinillä?

Kysteiinimolekyyli muodostuu kahdesta kysteiinitähteestä, jotka on yhdistetty disulfidisidoksella (-S-S-). Jokaisessa kysteiinitähteessä on kiraalinen hiiliatomi (eli -hiili), ja tämä hiiliatomi on kytketty neljään eri ryhmään.

Luonnollinen lähdekysteiini: Tämä tarkoittaa, että koko molekyyli on puhdasta L-kysteiiniä. Elävissä organismeissa lähes kaikki luonnossa esiintyvät aminohapot ovat L--tyyppiä, mikä on seurausta elämänjärjestelmän valinnasta.

Kemiallisesti syntetisoitu kysteiini: Perinteisestä kemiallisesta synteesimenetelmästä (ei--esymmetrinen synteesi) puuttuu yleensä stereospesifisyys, mikä johtaa yhtä suuriin määriin L-- ja D--tyypin molekyylejä. Tämä johtaa siihen, että tuote on näiden kahden seos, nimittäin DL-kysteiini (enantioselektiivinen seos). DL-kysteiinissä puolella molekyyleistä on kaksi kiraalista keskustaa L--konfiguraatiossa, kun taas toisella puoliskolla on D--konfiguraatio.

Lisäselitys: Jos nykyaikainen kehittynyt biologinen synteesimenetelmä (kuten entsyymikatalyysi) otetaan käyttöön, on mahdollista tuottaa L-kystiiniä kohdistetulla tavalla, joka on täysin identtinen luonnollisen muodon kanssa. Tässä vaiheessa sen rakenne ei eroa luonnollisen lähteen rakenteesta.

Optinen kierto on suora fyysinen ilmentymä, joka johtuu edellä mainituista rakenteellisista eroista. Koska L-type ja D-type ovat peilikuva--isomeerejä, niiden tasopolarisoidun valon pyörimissuunnat ovat täsmälleen vastakkaiset toisiaan vastaan.

Luonnollinen L-kysteiini: Sillä on erityisiä vasen-- tai oikea{2}}kätisiä ominaisuuksia (yleensä L-kysteiini on vasenkätinen-, mikä tarkoittaa, että sen optinen kierto on negatiivinen ja sen ominaiskierto on... ) [

Se on noin -220 astetta -230 astetta. Tämä on kiinteä fysikaalinen vakio ja tärkeä indikaattori sen puhtauden ja konfiguraation määrittämisessä.

Kemiallisesti syntetisoitu DL-kysteiini: Koska se sisältää yhtä suuret määrät vasenkätisiä (L-tyyppi) ja oikea-kätisiä (D-tyyppi) molekyylejä, näillä kahdella molekyylityypillä on täsmälleen sama kiertovaikutus polarisoituneessa valossa, mutta vastakkaisiin suuntiin. Siksi ne kumoavat toisensa makroskooppisesti, mikä johtaa optisen aktiivisuuden yleiseen puuttumiseen optisella kierrolla 0. Tämä tunnetaan kemiassa "enantioselektiivisenä yhdisteenä".

Biokemiallisesti syntetisoitu L-kysteiini: Sen optinen aktiivisuus on täsmälleen sama kuin luonnollisesti uutetun muodon, ja sillä on myös merkittävää optista aktiivisuutta.

Luonnollisesti uutettu kystiini voi sisältää pieniä määriä biogeenisiä epäpuhtauksia (kuten muita aminohappoja tai peptidejä), kun taas kemiallinen synteesituote voi sisältää kemiallisia reagensseja (kuten katalyyttejä, orgaanisia liuottimia).

Tuotantokustannukset ja ympäristöystävällisyys: Luonnollinen uuttomenetelmä perustuu biologisiin raaka-aineisiin, mikä on kallista ja voi sisältää eettisiä kysymyksiä (kuten karvalähteiden käyttö); kemiallinen synteesimenetelmä on halvempi, mutta se voi aiheuttaa ympäristökuormitusta.

Luonnollinen hiusuute kystiini (laajassa{0}}mittakaavassa yleiset käyttöskenaariot)

Suun kautta otettavat lääkkeet: hiustenlähtöä estävät-tabletit, maksansuoja, ihonkorjausraaka-aineet (yleisimmin kotimaisten lääketehtaiden käyttämät)

Yleinen hiustenhoitokosmetiikka: Shampoo, hoitoaine, hiusnaamio (simuloi hiusten luonnollista koostumusta)

Rehun lisäaineet, maatalouden aminohappo{0}}vesiliukoiset lannoitteet

Yleiset terveyslisät ravitsemuksellisia vahvistajia

Synteettinen kystiini (korkea puhtaus, korkeat vaatimukset)

Biokemialliset reagenssit, laboratoriosoluviljelmät, moni{0}}peptidisynteesin raaka-aineet

Farmaseuttinen injektiolaatu, huippuluokan-lääketieteellisen kauneuden raakaneste, korkealuokkaiset-suunterveyden lisäravinteet

Vienti korkealaatuiseen{0}kosmetiikkaan Euroopassa ja Amerikassa (jotkut asiakkaat välttävät eläinperäisten-raaka-aineiden riskiä)

Valmisteet, joissa on erittäin tiukat rajoitukset raskasmetalleille ja erilaisille aminohapoille

Luonnollinen L-kysteiini ylittää kemiallisesti syntetisoidun raseemisen DL-kysteiinin rakenteellisen spesifisyyden, optisen aktiivisuuden ja biologisen hyötyosuuden suhteen. Jos synteesimenetelmä on fermentaatio tai kiraalinen synteesi (kuten entsyymikatalyysi), on mahdollista saada luonnonmukainen L--isomeeri. Tässä vaiheessa ero on pääasiassa tuotantoprosessissa ja epäpuhtausprofiilissa. Valittaessa vaihtoehtoja on punnittava sovellusskenaarion perusteella (esimerkiksi korkean -puhtaus L--isomeeriä vaaditaan lääkkeissä ja terveyslisissä, kun taas DL--isomeeri saattaa olla hyväksyttävä teolliseen käyttöön).

Shaanxi Lv Ke Chun Yuan Biotechnology Co

Shaanxi Lvke Chunyuan Biotechnology Co., Ltd. luottaa Qinling-vuoren alueen runsaisiin lääkekasvivaroihin ja sen koskemattomaan luonnolliseen ekologiseen ympäristöön. Yritys on erikoistunut kasviuutteiden, luontaistuoteaineosien, kemikaalien, kosmeettisten raaka-aineiden, elintarvikelisäaineiden ja peptidien tutkimukseen, kehittämiseen, tuotantoon ja myyntiin sekä niihin liittyvien tuotteiden omaan-tuontiin ja vientiin. Tarjoamme innovatiivisia tuotteita ja palveluita asiakkaille lääke-, ravitsemus- ja muilla niihin liittyvillä aloilla.

Lähetä kysely nyt

Tuotteen nimi:99 % Dl-Kystiini
EINECS:213-094-5
Tyyppi: vitamiinit ja aminohapot
Ulkonäkö: valkoinen kiteinen jauhe
CAS-nro: 923-32-0
Säilytys: Viileä kuiva paikka
Kuljetuspaketti: 1kg/pussi; 25kg/rumpu
Tekniset tiedot: 99 %
Alkuperä: Kiina

       Shaanxi Lv Ke Chun Yuan Biotechnology Co